-
卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m2,每日2 次口服(早晚各1 次;等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup]),治疗2 周后停药1 周,3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30 分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合
-
1、研究者认为,在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各
-
一个疗程,共计8个疗程(24周)。 4、在使用中卡培他滨用药剂量可能需要调整,以达到适应患者个体化的需求。使用中应密切监测不良反应,并根据需要调整剂量以使患者能够耐受治疗(参见临床试验)。卡培他滨所致的不良反应可通过对症治疗、停药和调整
-
相互作用)。 7、应严密监测卡培他滨治疗的毒性。大多数不良反应是可逆的,虽然剂量可能需要限制或降低,但无需终止用药(见用法用量)。 8、肾功能损害:卡培他滨应用于肾功能损害患者时须谨慎。同5-氟尿嘧啶一样,中度肾功能损害患者(肌酐清除率为
-
腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重。对于出现严重腹泻的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在合理用药范围,应及早开始使用标准止泻治疗药物(如洛哌丁胺)。必要时需降低给药剂量(见【用法用量】)。 脱水
-
组织表达胸苷磷酸化酶,一些人类肿瘤表达这种酶的浓度高于周围正常组织。 在结肠直肠肿瘤及毗连健康组织的药代动力学: 结肠直肠癌患者手术前口服7 天卡培他滨后,结肠直肠肿瘤相对毗连组织的5-FU 浓度的中位比率为2.9(从0.9 到8.0
-
定或其类似物(如溴夫定)同时给药(见药物相互作用)。 5、卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者(肌酐清除率低于30mL/分)。 6、联合化疗时,如存在任一联合药物相关的禁忌症,则应避免使用该药物。 7、对顺铂的禁忌症同样适用于卡培他滨和顺铂联合治疗。
-
(60:35:5)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1.2μg的溶液。系统适用性溶液取卡培他滨系统适用性对照品(含杂质
-
)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡培他滨60mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使卡培他滨溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约
-
卡培他滨单药治疗转移性结直肠癌,60-79 岁癌患者群胃肠道毒性的发生率与总体人群近似。可逆的3 或4 级胃肠道不良反应在80 岁以上的患者中发生率较高,如腹泻、恶心、呕吐(见特殊用药指南)。当希罗达与其它药物联用时,老年患者(≥65